Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдавшем тяжелым генетическим заболеванием крови – бета-талассемией. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог отказаться от регулярных переливаний крови, ставших для него привычными с трехлетнего возраста. Бета-талассемия – деформация эритроцитов из-за мутации гена, контролирующего синтез содержащегося в гемоглобине белка бета-глобин. Тяжелые формы бета-талассемии при отсутствии необходимой терапии ведут к гибели больного в раннем детстве. Лечение требует регулярных переливаний крови или пересадки костного мозга, которая осложняется трудностями в поисках подходящего донора. Новая методика разработана исследователями университетов Париж-Декарт, Париж VII и Париж XI, Колумбийского, Пенсильванского университетов и ряда других научно-исследовательских и медицинских учреждений. Ученым удалось встроить в клетки костного мозга пациента отсутствовавший у него нормальный вариант гена, управляющего синтезом бета-глобина, переносчиком(вектором) которого служил безвредный для человека вирус. Эти клетки дали начало новой популяции эритроцитов, содержавших неповрежденный гемоглобин. Через три года его содержание в крови больного составляло уже около трети от общего уровня этого белка, что позволило отказаться от регулярных переливаний крови, которые были жизненно необходимы больному до начала лечения. В ответ на опасения, связанные с тем, что, согласно ряду сообщений, одним из возможных негативных последствий генной терапии может стать рост вероятности развития у больных лейкоза(бесконтрольное размножение неспециализированных клеток крови), исследователи отмечают, что, хотя у пациента и наблюдается незначительное увеличение числа клеток-предшественников лейкоцитов, пока это не представляет угрозы. По мнению авторов исследования, хотя результаты и нельзя считать окончательными, уже можно сделать вывод о том, что лечение привело к устойчивым положительным сдвигам в состоянии больного и резко повысило качество его жизни.
Ученые Сеченовского университета начали разработку цифровых моделей органов человека. С их помощью можно оценивать необходимость операции, а также смоделировать ее процесс и последствия.
Сегодня для лечения онкологических заболеваний широко используется лучевая терапия. К сожалению, при её проведении гибнут не только злокачественные клетки новообразований, но и здоровые
Доставляющие дефибрилляторы дроны могут спасать жизни людей. Уже сейчас подобного рода эксперимент осуществляется в Швеции, и дроны со спасительным оборудованием прибывают всего за три минуты.
