Таблетка против COVID молнупиравир впервые в мире одобрена для использования в Великобритании для противовирусных препаратов Merck | Euronews
Соединенное Королевство стало первой страной, одобрившей использование молнупиравира в таблетках против COVID.
Препарат был лицензирован для лечения взрослых с COVID-19 от «легкой до умеренной», которые подвержены риску развития тяжелого заболевания в результате уже существующих заболеваний, таких как болезни сердца и ожирение.
Противовирусный препарат, молнупиравир, является первой таблеткой, показывающей эффективность лечения COVID, и ее следует принимать два раза в день в течение пяти дней после появления симптомов вируса.
В клинических испытаниях таблетка, которая изначально была задумана как средство от гриппа, почти вдвое снизила риск смерти или госпитализации от COVID.
» Измените правила игры ''
Министр здравоохранения и социального обеспечения Великобритании Саджид Джавид назвал это «переломным моментом» для пациентов с высоким риском COVID-19, а также для тех, кто не может пройти вакцинацию от вируса.
«Этот противовирусный препарат станет отличным дополнением к нашему арсеналу против COVID-19, и по-прежнему жизненно важно, чтобы каждый предложил свою спасительную вакцину от COVID-19 — особенно те, кто имеет право на ревакцинацию, — чтобы обеспечить защиту как можно большего числа людей. ближайшие месяцы» , — сказал он.
В октябре британские официальные лица объявили, что они обеспечили 480 000 курсов молнупиравира и ожидают, что тысячи уязвимых людей получат доступ к лечению этой зимой по результатам национального исследования.
Однако дальнейшие поставки могут быть ограничены: хотя производитель препарата, Merck, заявил, что к концу этого года сможет произвести 10 миллионов курсов лечения молнупиравиром, большая часть этих поставок уже скуплена правительствами во всем мире.
Как действует молнупиравир?
Молнупиравир, также известный под торговой маркой Lagevrio, представляет собой противовирусный препарат, нацеленный на фермент, который коронавирус использует для самовоспроизведения.
Внося ошибки в генетический код вируса, лекарство замедляет его способность воспроизводиться и распространяться в организме человека.
В прошлом месяце компания Merck объявила предварительные результаты, согласно которым количество госпитализаций и смертей среди пациентов с ранними симптомами COVID-19 сократилось вдвое. Результаты еще не прошли рецензирование и не опубликованы в научном журнале.
Компания также не раскрыла подробностей о потенциальных побочных эффектах молнупиравира, заявив только, что во время испытаний он дал результаты, сопоставимые с плацебо-препаратами.
Власти Великобритании довольны
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) заявило, что способность молнупиравира взаимодействовать с ДНК и вызывать мутации изучалась «всесторонне» и не было обнаружено, что он представляет риск для людей или беременностей.
«Исследования на крысах показали, что (молнупиравир) может оказывать вредное воздействие на нерожденное потомство, хотя это было в дозах, которые были выше, чем те, которые будут даны людям, и эти эффекты не наблюдались у других животных», — говорится в сообщении агентства. электронное письмо в Ассошиэйтед Пресс.
В испытаниях, проводимых в компании, мужчинам и женщинам предлагалось либо использовать противозачаточные средства, либо воздерживаться от секса. Беременные женщины были исключены из исследования. Компания Merck заявила, что препарат безопасен при использовании по назначению.
«После тщательного анализа данных нашими опытными учеными и клиницистами мы удовлетворены тем, что Lagevrio (молнупиравир) безопасен и эффективен для тех, кто подвержен риску развития тяжелой болезни COVID-19, и дали свое одобрение», — сказал исполнительный директор MHRA д-р Джун. Рейн сказал в своем заявлении.
В своем заявлении об одобрении препарата правительство Великобритании подчеркнуло, что оно не предназначено для использования в качестве заменителя вакцин против COVID-19.
Правительство Великобритании заявило, что власти Великобритании и Национальная служба здравоохранения страны все еще работают над подтверждением того, как будут использоваться таблетки.
источник
COVID-19,
ВАКЦИНА ЗДОРОВЬЕ
10.11.2021, 2805 просмотров.